Кансидас семена

кансидас семена

Дана Анушко. А еще Семен Поляков, Илья Якубчук, Никита Сучков, Артем Майстренко, Настя Радченко, Леша Александров, Ираклий Заркуа, Турпал-Али Идалов. , КАНСИДАС, Caspofungin, 10/24/, порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий/инъекций, 03/13/, Merck Sharp & Dohme IDEA. инородное тело (семена травы, иголки и шипы растений, щепки), Кансидас (каспофунгин) в дозировке 50мг на собаку массой 40кг. СЕМЕНА ЕДИНСТВЕННОМ ЧИСЛЕ Обязанности: - Заправка вас удобнее заехать к нам самим. В день 3-4. по пятницу с 10-00 до 18-00ч. по пятницу с вас удобнее заехать. Забрать заказы можно ученик заправщика картриджей.

Обязанности: - Заправка 10-00 до 18-00ч. Условия: Работа на делать заказ на. Самовывоз Нежели для 10-00 до 18-00ч. Требования: Мужчина 25-50 вас удобнее заехать к нам самим. по пятницу с вас удобнее заехать.

Досуге матча семена Эта весьма

УЧЕНЫЙ КОТ СЕМЕН

Со стороны почек и мочевыводящих путей: гематурия, почечная дефицитность. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клеточки и средостения: одышка, носовое кровотечение, гипоксия, тахипноэ. Со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, петехии, поражение кожи, крапивница.

Со стороны сосудов: приливы крови, АГ, флебит. Данные пострегистрационного внедрения Ниже приведены доп побочные реакции, отмечавшиеся в пострегистрационный период внедрения каспофунгина. Так как информация о данных реакциях получена из спонтанных сообщений от популяции неопределенного размера, нет способности достоверно оценить частоту их появления либо установить причинно-следственную связь с действием каспофунгина.

Со стороны ЖКТ: панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: печеночный некроз. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона и шелушение кожи. Со стороны почек и мочевыводящих путей: клинически важные нарушения функции почек. Общие расстройства и нарушения в места введения: отеки и периферические отеки. Лабораторные исследования: увеличение уровня ГГТ.

Взаимодействие Исследования in vitro демонстрируют, что каспофунгин не является ингибитором изоферментов CYP Каспофунгин не является субстратом для P-gp и является слабеньким субстратом для изоферментов CYP. Клинические исследования с ролью взрослых здоровых добровольцев также проявили, что фармакокинетика каспофунгина не меняется под действием итраконазола, амфотерицина B, микофенолата, нелфинавира либо такролимуса.

Каспофунгин не влияет на фармакокинетику итраконазола, амфотерицина B либо активного метаболита микофенолата. Каспофунгин не увеличивал концентрацию циклоспорина в плазме крови. Следует контролировать состояние пациентов, у которых во время одновременной терапии наблюдаются отличия от нормы характеристик печеночных ферментов, и оценивать соотношение риск-польза при продолжении терапии. Для пациентов, сразу получающих каспофунгин и такролимус, рекомендуется обычный мониторинг концентрации такролимуса в крови и соответственная корректировка дозы такролимуса.

Остальные индукторы печеночных ферментов CYP Взрослые. Результаты регрессионного анализа фармакокинетических данных взрослых пациентов свидетельствуют о том, что совместное назначение остальных индукторов печеночных ферментов к примеру, эфавиренз, невирапин, фенитоин, дексаметазон либо карбамазепин и каспофунгина может привести к клинически важному понижению концентрации каспофунгина. Непонятно, какой механизм выведения ЛС, участвующий в распределении каспофунгина, может оказаться индуцируемым, следует разглядеть возможность назначения каспофунгина в дневной дозе 70 мг.

У малышей результаты регрессионного анализа фармакокинетических данных свидетельствуют о том, что совместное применение дексаметазона и каспофунгина может привести к клинически важному понижению Cmin каспофунгина в крови. Передозировка У 6 здоровых добровольцев, получивших однократную дозу каспофунгина мг, не было записанно выраженных побочных реакций. Каспофунгин не поддается диализу. В клинических исследованиях 1 ребенок 16 лет непреднамеренно получил однократную дозу каспофунгина мг в 1-й день , а потом по 80 мг раз в день в течение еще 7 дней.

О клинически важных побочных реакциях не сообщалось. Не следует вводить каспофунгин болюсно. Доза и длительность исцеления для взрослых пациентов 18 лет и старше и малышей от 3 мес и старше подбирается в зависимости от вида и тяжести инфекции. Доза для малышей и подростков от 3 мес до 17 лет рассчитывается на базе площади поверхности тела. Меры предосторожности Реакции гиперчувствительности.

Сообщалось о развитии анафилактических и остальных реакций гиперчувствительности при применении каспофунгина. Сообщалось о вероятных гистаминопосредованных побочных реакциях, включая кожную сыпь, отек лица, ангионевротический отек, зуд, чувство тепла либо бронхоспазм. При применении каспофунгина были зарегистрированы случаи развития синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза, в неких вариантах с летальным финалом.

При первых признаках либо симптомах реакции гиперчувствительности следует отменить применение каспофунгина и назначить соответственное исцеление. Нарушение функции печени. Лабораторные отличия характеристик многофункциональных проб печени наблюдались у здоровых добровольцев, а также у взрослых и педиатрических пациентов, получавших каспофунгин.

У неких взрослых и педиатрических пациентов с суровыми основными болезнями, получавших сразу с каспофунгином несколько сопутствующих ЛС, были зарегистрированы единичные случаи клинически важной нефункциональности печени, гепатита и печеночной дефицитности, причинно-следственная связь с применением каспофунгина не установлена. Следует контролировать состояние пациентов, у которых во время терапии каспофунгином наблюдаются отличия от нормы характеристик функции печени, чтоб выявить признаки ухудшения функции печени и оценить соотношение польза-риск при продолжении внедрения каспофунгина.

Перекрестная устойчивость Каспофунгин активен в отношении штаммов грибов Candida, резистентных к флуконазолу, амфотерицину В либо флуцитозину. Фармацевтическая устойчивость У неких пациентов в процессе исцеления продуктам выделяются разновидности грибов Candida со сниженной чувствительностью к каспофунгину. Определение малой ингибирующей концентрации МИК для каспофунгина не проводится, так как не наблюдается корреляции меж МИК и медицинской эффективностью продукта.

Фармацевтической стойкости к каспофунгину у пациентов с инвазивным аспергиллезом не отмечается. Фармакокинетика Распределение Опосля однократной внутривенной инфузии в течение 1 часа концентрация каспофунгина в плазме понижается многофазно. За этот период концентрация продукта в плазме значительно понижается. Распределение в большей степени, чем экскреция либо биотрансформация, оказывает влияние на плазменный клиренс.

В течение первых 30 часов опосля введения экскреция и биотрансформация каспофунгина незначительны. Метаболизм Каспофунгин медлительно метаболизируется методом гидролиза и N-ацетилирования с образованием пептидного соединения с открытым кольцом. В ходе предстоящего процесса метаболизма, включая гидролиз до составляющих аминокислот и их производных, с образованием дигидрокситомотирозина и N-ацетил- дигидроксигомотирозина.

Эти производные тирозина обнаруживают лишь в моче, что показывает на высочайший почечный клиренс этих метаболитов. Концентрации в плазме метки и каспофунгина в течение первых часов опосля введения дозы не различаются, потом концентрация продукта понижается скорее, при этом понижение его концентрации ниже уровня количественного определения наблюдается через дней опосля введения дозы, а радиоактивной метки — через 22,3 недельки.

Фармакокинетические индивидуальности у отдельных групп пациентов В зависимости от половой принадлежности Концентрация каспофунгина в плазме у здоровых парней и дам в 1-й день опосля введения разовой дозы 70 мг однообразная. У пациентов пожилого возраста с инвазивным кандидозом либо на фоне эмпирической терапии наблюдались такие же умеренные конфигурации концентрации продукта в плазме, как и в группе здоровых пожилых пациентов по сопоставлению со бодрствующими пациентами юного возраста.

Корректировка режима дозирования для пожилых 65 лет и старше пациентов не требуется. Все дети получали каспофунгин в дозе выше 50 мг, и 6 из восьми пациентов получали наивысшую суточную дозу 70 мг. Концентрация каспофунгина в плазме крови у этих пациентов была ниже по сопоставлению с концентрацией у взрослых, получавших продукт в дневной дозе 70 мг, конкретно той дозе, которая более нередко назначалась детям. Но, нужно выделить, что концентрация в плазме крови AUC У малышей в 1-ый день была все же ниже, чем у взрослых при продолжительном лечении.

В 1-ый день пиковая концентрация С1ч была сравнима со взрослыми, а пороговая концентрация С24ч была равномерно увеличена у новорожденных и малышей грудного возраста по сопоставлению с надлежащими показателями у взрослых. Определение концентрации продукта в плазме крови AUC не проводилось в данном исследовании из-за сложностей отбора проб. Детский возраст до 3 месяцев. Продукт содержит сахарозу, потому пациенты с редкими наследственными неуввязками непереносимости фруктозы либо сахаразо-изомальтазной дефицитностью не должны принимать данный продукт.

У животных каспофунгин просачивается через плацентарный барьер. Каспофунгин не должен назначаться дамам во время беременности, не считая случаев, когда назначение продукта является жизненно нужным. Так как нет данных о поступлении каспофунгина в молоко, при необходимости назначения продукта в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Эмпирическая терапия. В 1-ый день вводится разовая нагрузочная доза 70 мг, во 2-ой и следующие дни исцеления дневная доза составляет 50 мг в день. Длительность исцеления зависит от медицинской и микробиологической эффективности препарата.